FOCUS ON MEDICAL CONSUMABLES SUPPLY CHAIN SERICE

我们专注医用耗材智慧供应链服务

做到让耗材供应更简单,更安全,更规范

了解德宝

About Global

德宝恒生科技服务有限公司

德宝恒生科技服务有限公司(以下简称“德宝恒生”)始创于2014年,是海纳阳光(北京)医药控股公司旗下子公司,致力于成为中国最好的智慧医疗供应链服务提供商,全力推进基于物联网和信息化技术,以供应链的整合为基础打造全医疗产业绿色智慧生态系统服务创新模式。

德宝恒生在为医疗机构提供医疗器械耗材供应链集中采购配送服务的基础上,通过提供医疗器械耗材智慧供应链管理,运用物联网、互联网、云计算、大数据等信息技术搭建的综合服务云平台,连接医疗机构与供应商、生产厂商、金融机构、卫生政府、社会公众等,创新性地为供应链各参与方提供包括医疗器械耗材配送、供应链方案设计、供应链金融产品以及信息管理系统等技术支持与服务,形成供应链的电子大数据,完成医疗器械耗材的编码统一,实现端到端的可追溯管理,有效对接供应链金融,形成物联网技术加云平台的行业级创新模式。

在政府的引导和监督下,德宝恒生全力整合当地碎片化的医疗市场,以信息流物流资金流人才流的标准体系,连接和服务各方。 目前,德宝恒生拥有超过300人的专业服务团队,凭借十余年的服务经验,德宝恒生已经成为中国医用耗材供应链整合服务行业的佼佼者。

理念

存在创造价值

服务

提供线上/线下耗材服务体系,免费附加服务,金融大数据服务等

能力

降低医院医用耗材成本、提升医院管理效率、保证医院使用耗材的安全

目标

致力于成为中国最好的医用耗材外包服务提供商

德宝文化

Culture Global

我们的使命

专注医用耗材智慧供应链服务,让耗材供应更简单,更安全,更规范。

我们的价值观

诚实守信、服务至上、协作共赢、精进务实、追求卓越、成就自我。

我们的质量理念

事前预防、事中控制、事后追溯,保障医疗安全。

我们的精神

需求至上 精益求精

永远在线 持续创新

笃诚守信 合作分享

以德为宝 臻善恒生

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出纳 【2017-11-14

岗位职责: 1、 负责各类付款及报销单据的审核; 2、 负责与现金及银行账户相关的收付款业务; 3、 每天盘点现金并与账面记录核对,确保账实相符; 4、 负责定期逐笔核对各个银行账户的余额及发生额,并经会计人员复核,确保每个银行账户记录完整且准确无误; 5、 负责与资金收付相关的合同...

.net高级开发工程师 【2017-11-14

岗位职责: 负责医疗软件系统的软件架构设计及核心模块编写, 系统集成及必要的实施和售后技术支持。主要职责如下但不限于:  1.参加或主持系统的需求调研和需求分析,负责设计文档编写  2.搭建系统开发环境,...

市场总监 【2017-11-14

岗位职责: 1.建立和管理高效的市场资讯系统。市场资讯系统需要为企业提供准确的、系统的、及时的市场信息,并对各种信息进行综合分析,为企业决策提供依据; 2.负责企业中长期市场战略规划的制定和年度计划的制定; 3.建立和整合产品管理策划系统,确定产品的目标市场,产品的市场定...

.net研发主管 【2017-11-14

岗位职责:  负责医疗软件系统的软件架构设计编码及核心模块编写, 系统集成及必要的技术支持。主要职责如下但不限于:  1.负责系统的需求调研和需求分析,负责软件架构设计和开发文档编写; 2.搭建系统开发环境,完成系统框架、核心代码、...

.net开发程序员 【2017-11-14

岗位职责: 参与医疗软件系统的软件架构设计、程序模块编写和编写研发文档规范。主要职责如下但不限于:  1.参加系统的需求调研和需求分析,设计文档编写  2.完成程序代码、数据库设计及相关文档编写;  3.完成硬件接口编写,完成系统集成相关...

硬件工程师(嵌入式) 【2017-11-14

岗位职责: 1.参与或负责智能耗材设备的嵌入式电路设计、软件开发; 2.根据项目进度和任务分配,按照功能要求做到符合质量标准的开发调试或安装; 3.测试开发的软硬件设备; 4.编制项目文档及质量记录。 任职要求: ...

驻院配送员 【2017-11-14

岗位职责: 1.在物流部领导下,负责医院医疗耗材、后勤物资的保管供应工作; 2.负责医院医疗耗材仓库所有到库物资的进货检验、一级验收工作; 3.负责仓库所有物资保管之责,包括摆放、标识、质量管控; 4.负责库内安全措施和卫生措施,保证库存...

研发中心行政秘书 【2017-11-14

岗位职责: 1、负责生产技术部门的行政后勤及零部件采购工作; 2、完成生产技术部门指定零部件的采购和管理工作,保证质量标准和及时性; 3、负责办公室固定资产和办公用品的管理; 4、部门员工报销单据的审核整理; 5、负责人员来...

机械安装工程师 【2017-11-14

岗位职责: 1、参与智能耗材柜生产和项目整体安装,完成生产和项目的机械装配工作; 2、熟悉电路知识,能够独立完成电路接线任务; 3、 熟练操作软件的各项功能,熟悉项目工作的流程,对项目涉及的各产品设备功能及调试方法非常熟悉; 4...

《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)

国家食品药品监督管理总局令   第 5 号   《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。   局 长  张勇 2014年7月30日   体外诊断试剂注册管理办法 第一章 总 则 第一条...

1335   |   2016-07-26

食监总局发布征求医疗器械分类目录(修订稿)的意见函

     各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会,各有关单位:     为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的要求,国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录(修订稿)》(见附件1、附件2),现公开征求意见。   ...

1238   |   2016-10-08

食监总局发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录通告

    为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的有关规定,积极落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见,国家食品药品监督管理总局通过广泛调研、公开征求意见、充分研究论证,在确保医疗器械安全、有效的前提下,扩大了免于进行临床试验的医疗器械范围,近日发布了《关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(食品药品监管总局通告 2016年第133号),自发布之日起施行。   ...

1257   |   2016-10-08

医疗器械优先审批程序明年1月1日起施行,并发布了相关的附件

 医药网10月27日讯 为保障医疗器械临床使用需求,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批程序》,现予发布,自2017年1月1日起施行。     特此公告。     附件:医疗器械优先审批程序     食品药品监管总局   ...

1266   |   2016-11-01

北京食药局:废止24个医疗器械规范性文件

2016年11月21日,北京市食品药品监督管理局发布关于第二批规范性文件清理结果的公告。宣布自本公告发布之日起,废止93个规范性文件。其中,医疗器械相关的涉及24个。详情如下:...

1257   |   2016-11-23

安徽对两票制政策再打补丁,但关键环节依然未见修复

安徽作为今年第一个实施两票制的省份,如今时间已经过去1个多月,两票制在实施的过程中难免会出现各种各样的问题,其基本的规定没变,而是在局部执行细节上有所补充。如: 对偏远山区的界定、备案确认; 转配送(不开票)情况的执行细节及其监管方式:备案公示 经营企业可提供电子单证,但必须有批号(注:补丁政策)且必须保存一年; 为保障两票制实施采取的强化监管,重点检查“挂靠、走票” 随着各地的两票制政策逐一浮出水面,各地正呈现出“相互影响,互为补丁”的局面。细节上可以随时修修补补,但一些关键环节上能否进行大调整?至少安徽在明显存...

1282   |   2017-02-09

发改委分工落实国务院重点医药政策

7月25日,国家发改委发布《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》,这是对国务院《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》(国办发〔2016〕11号)的落实和进一步细化。 值得关注的内容有: 研究制定国内短缺、有待突破的原料药重点产品目录,对目录中化学结构清晰、符合税则归类规则、满足监管要求的原料药,研究实施较低的暂定税率, 2017年底前研究制定创新和优秀药品、医疗器械产品目录; 加快首仿药、重组蛋白药物、抗体药物、...

1271   |   2017-02-14

护航“舌尖上的安全”--解读“十三五”国家食品和药品安全规划四大亮点

加强食品药品安全监管,关系全国13亿多人“舌尖上的安全”,关系广大人民群众身体健康和生命安全。   国务院近日印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》,从坚持关口前移、源头把控,到细化全过程控制、全链条监管,再到一系列安全监管行动计划蓄势待发,食品和药品安全规划进一步织密食品药品“安全网”,为老百姓饮食用药安全拉好“高压线”。   亮点一:从“明厨亮灶”到网络订餐,严格源头治理、加强过程监管  ...

1321   |   2017-03-10

青海省医药耗材4月1日起执行两票制,货款结算不得超过30天

日前,青海省药采办印发了《关于开展2016年度青海省公立医疗机构一般医用耗材挂网采购工作的通知》(以下简称通知),通知要求全省公立医疗卫生机构从2017年4月1日起,执行2016年度青海省公立医疗机构一般医用耗材挂网采购结果,包括新的目录和价格等。 通知显示,此次挂网采购周期为期2年,执行范围不仅是县级及以上公立医院,还包括政府办的基层医疗卫生机构(乡镇卫生院)、村卫生室、社区卫生服务站。在挂网采购价格上,通知要求实行价格动态调整,并鼓励联合带量采购。针对临床用量大、价格高、利润空间大的一般医用耗材,还要实行“双信封”集中招标采购或谈判采购。 值得注意的是,通知明...

1224   |   2017-03-21

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)

中华人民共和国国务院令 第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。   总理 李克强 2014年3月7日 医疗器械监督管理条例 (2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过) 第一章 总  则 第一条...

1279   |   2016-07-26

电化学传感器在药物检测方面的应用进展

    治疗药物监测(TDM)是保证临床合理用药的重要措施之一,通过分析手段监测治疗过程中患者体内的血药浓度,认识药物体内过程的规律性,进而设计或调整给药方案,从而实现个体化用药。进行TD M不但能最大限度地发挥药物的治疗作用,还能最大限度地避免或减少毒副作用,同时,为患者是否遵医嘱用药提供重要依据。     口前,临床上常进行监测的药物种类有强心普类、抗癫痫药物、p授体阻断药、抗生素、抗哮喘药、治疗精神病药物、抗肿瘤药物等[1]。另外在特殊情况下,也需要进行T...

1396   |   2016-08-29

2017年,10大医疗技术危害必须重视!

  2016年11月7日,美国急救医学研究所(Emergency Care Research Institute,ECRI)在其官方网站发布《2017年十大医疗技术危害》,以提醒医疗机构:医疗器械及医学装备安全的重要性。         1.忽略输液泵安全操作步骤,可致患者死亡         为减少静脉注射输液潜在的致命风险,大部分的输液泵纳入安全机制,虽然这些机制大大提高了输液的...

1234   |   2016-11-16

“掌上测序仪”为何越来越吸金?

近期,Future Market Insights网站发布了手持式DNA阅读器的市场报告,预测了2017年至2027年该市场的发展趋势,解释了为何未来10年手持式DNA阅读器市场会有可观的收入。 手持式DNA阅读器对POCT的重要性 为了提高高端医疗服务水平,各类疾病的即时分子诊断变得十分有必要。传统的DNA测序技术费时费力,手持DNA阅读器是一种便携的、低重量的基因分析仪,主要用于分析目标DNA序列。它利用一次性的墨盒芯片、硅传感器以及微流体来寻找基因突变。手持式DNA阅读器利用离子敏感晶体管来测量DNA拷贝数,能在很短的时间内快速和早期诊断各...

1155   |   2017-02-14